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제품

N, N'-Diisopropylcarbodiimide ; CAS No. : 693-13-0

짧은 설명 :

  • 화학 이름 :N, N'-diisopropylcarbodiimide
  • cas no. :693-13-0
  • 분자식 :C7H14N2
  • 분자량 :126.202
  • HS 코드. :29252000
  • 유럽 ​​공동체 (EC) 번호 :211-743-7
  • NSC 번호 :42080
  • UNII :oqo20i6twh
  • dsstox 물질 ID :DTXSID4025086
  • Nikkaji 번호 :J48.450D
  • 위키 백과 :N, N%27- 디 이소 프로필 카보 디 이미 미드, N'- 디 이소 프로필 카보 디 이미 미드
  • Wikidata :Q408747
  • 대사체 워크 벤치 ID :58543
  • Chembl ID :Chembl1332992
  • mol 파일 :693-13-0

제품 세부 사항

제품 태그

N, N'-Diisopropylcarbodiimide 693-13-0

동의어: 1,3- 디 이소 프로필 카보디이 미드

N, N'-diisopropylcarbodiimide의 화학적 특성

● 외관/색상 : 무색에서 옅은 노란색 액체
● 증기 압력 : 55.46에서 34.9hpa
● 용융점 : 210-212 ° C (12 월)
● 굴절률 : N20/D 1.433 (Lit.)
● 끓는점 : 760 mmHg에서 146.5 ° C
● 플래시 포인트 : 33.9 ° C
● PSA24.72000
● 밀도 : 0.83 g/cm3
● LOGP : 1.97710

● 스토리지 온도 : 2-8 ° C
● 민감한. : 미시적 민감한
● 용해도 : 클로로포름, 메틸렌 클로라이드, 아세토 니트릴, 디 옥산의 용해성
● XLOGP3 : 2.6
● 수소 결합 공여자 수 : 0
● 수소 결합 수용자 수 : 2
● 회전식 본드 수 : 2
● 정확한 질량 : 126.115698455
● 무거운 원자 수 : 9
● 복잡성 : 101

SAFTY 정보

● Pictogram : T+,티T,에프에프
● 위험 코드 : T+, T, F, Xn
● 진술 : 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● 안전 설명 : 26-36/37/39-45-38-28A-16-22

유용한

화학 클래스 :질소 화합물 -> 다른 질소 화합물
표준 미소 :cc (c) n = c = nc (c) c
최근 EU 임상 시험 :Aldara의 장기 효과? 5% 크림 및
설명 diisopropylcarbodiimide (DIC)는 부피에 의해 쉽게 분배 될 수있는 투명한 액체입니다. 공기에서 수분과 천천히 반응하므로 장기 보관을 위해 병은 건조한 공기 또는 불활성 가스로 플러시되어 단단히 밀봉해야합니다. 펩티드 화학에 커플 링 시약으로 사용됩니다. 그것은 매우 독성이며 실험실 근로자에서 접촉 피부염을 일으켰습니다.
사용 :이 생성물은 주로 아미 카신, 글루타티온 탈수 제뿐만 아니라 산 무수물, 알데히드, 케톤, 이소시아네이트의 합성에 사용됩니다. 탈수 응축 제로 사용될 때, 이는 정상 온도 하에서 단기 반응을 통해 Dicyclohexylurea에 반응한다. 이 생성물은 또한 펩티드 및 핵산의 합성에도 사용될 수있다. 이 제품을 사용하여 유리 카르복시 및 아미노 그룹의 화합물과 펩티드로 반응하기 쉽습니다. 이 제품은 의료, 건강, 메이크업 및 생물학적 제품 및 기타 합성 분야에서 널리 사용됩니다. N, N'-diisopropylcarbodiimide는 합성 유기 화학에서 시약으로 사용된다. 화학 중간체 및 Sarin (화학 무기)의 안정제 역할을합니다. 또한 펩티드 및 핵산의 합성에도 사용됩니다. 또한, 이는 항 종성으로 사용되며 악성 흑색 종 및 육종의 치료에 관여합니다. 이 외에도, 산 무수물, 알데히드, 케톤 및 이소시아네이트의 합성에 사용된다.

자세한 소개

N, N'-Diisopropylcarbodiimide는 일반적으로 DIC로 약칭되며 분자식 C7H14N2를 갖는 화학 화합물이다. 에테르 및 알코올과 같은 일반적인 유기 용매에 용해되는 무색 액체입니다. DIC는 유기 합성 시약으로 널리 사용되며 다양한 화학 반응에서 중요한 역할을합니다.
DIC는 주로 펩티드 합성에서 커플 링 제로 사용되며, 이는 아미노산을 결합하여 펩티드 또는 단백질을 형성하는 과정이다. 그것은 응축 시약으로서 작용하여, 전형적으로 활성 에스테르라고 불리는 불안정한 중간체의 형성을 통해 카르복실기를 활성화시킴으로써 아미노산의 커플 링을 용이하게한다. 이 중간체는 펩티드 결합을 생성하기 위해 재 배열 및 제거를 수행하기 전에 아미노기와 반응한다.
DIC는 또한 에스테르화, 아미드 화 및 우레탄 합성과 같은 펩티드 합성 이상의 다른 반응에 사용된다. 이는 이들 반응에서 탈수 제로 작용하여 물 분자의 제거를 용이하게하여 원하는 반응을 전진시킨다.
반응성과 강한 냄새로 인해 DIC는주의해서 처리해야합니다. 그것은 일반적으로 잘 통풍이 잘되는 연기 후드에 사용되며 피부 접촉을 방지하기 위해 보호 장갑을 착용해야합니다. 또한 모든 화학 물질과 마찬가지로 적절한 안전 절차를 따르고 자세한 정보는 MSD (Material Safety Data Sheet)와 상담하는 것이 중요합니다.
요약하면, N, N'-Diisopropylcarbodiimide는 펩티드 합성, 에스테르화, 아미드 화 및 우레탄 합성을 포함한 다양한 반응에 대한 유기 합성에 사용되는 다목적 시약이다. 커플 링 제 및 탈수제로서의 역할은 유기 화학 분야에서 귀중한 도구입니다.

애플리케이션

N, N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC)는 유기 합성 및 제약 연구에서 몇 가지 중요한 응용을 가지고 있습니다. DIC의 특정 용도는 다음과 같습니다.
펩티드 합성 :DIC는 일반적으로 아미노산 사이의 펩티드 결합을 형성하기 위해 고체 상 펩티드 합성에서 커플 링 제로서 일반적으로 사용된다. 보호 된 아미노산의 카르 복실 그룹을 활성화시켜 아미노기와 반응하여 펩티드 결합의 형성을 초래한다.
아미드 화 및 에스테르 화 반응 :DIC는 각각 아미드 화 및 에스테르 화 반응에서 아민 또는 알코올과 카르 복실 산의 축합을 촉진하기 위해 탈수 제로 사용된다. 그것은 반응 혼합물로부터 물을 제거함으로써 아미드 및 에스테르의 형성을 용이하게한다.
우레탄 합성 :DIC는 우레탄 화합물의 합성에서 커플 링 제로 사용될 수있다. 그것은 이소시아네이트와 알코올 사이의 반응이 요도를 형성 할 수있게한다.
카보 디 이미 미드-매개 커플 링 반응 :DIC는 종종 아미드, 펩티드 및 기타 생물학적 활성 화합물의 합성과 같은 다양한 유기 반응에서 커플 링 시약으로 사용된다. 카르 복실 산, 산 클로라이드 또는 아실 아 지드와 아민, 하이드 록실 아민 및 기타 친핵체 커플 링을 촉진합니다.
산화 변형 :DIC는 올레핀의 산화 절단 및 설폭 사이드 또는 설 폰으로의 황화물의 산화와 같은 산화 반응에 이용 될 수있다.
DIC는 공기 및 수분에 민감하다는 점에 유의해야하므로 환기가 잘되는 지역이나 불활성 대기 아래에서 처리해야합니다. 또한, 장갑 및 고글과 같은 안전 예방 조치는 위험한 특성으로 인해 DIC로 작업 할 때 취해야합니다.


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