제품
Dicyclohexylcarbodiimide ； CAS No. : 538-75-0
동의어: DCCD; DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE
Dicyclohexylcarbodiimide의 화학적 특성
● 외관/색상 : 무색 단단합니다
● 증기 압력 : 20-25 ℃에서 1.044-1.15PA
● 용융점 : 34-35 ° C (Lit.)
● 굴절률 : N20/D 1.48
● 끓는점 : 760 mmHg에서 277 ° C
● 플래시 포인트 : 113.1 ° C
● PSA：24.72000
● 밀도 : 1.06 g/cm3
● LOGP : 3.82570
● 스토리지 온도 : Rt.
● 민감한. : 미시적 민감한
● 용해도 : 메틸렌 클로라이드 : 0.1 g/ml, 맑고 무색
● 물 용해도 : 반응
● XLOGP3 : 4.7
● 수소 결합 공여자 수 : 0
● 수소 결합 수용자 수 : 2
● 회전식 본드 수 : 2
● 정확한 질량 : 206.178298710
● 무거운 원자 수 : 15
● 복잡성 : 201
● 운송 점 레이블 : 독
SAFTY 정보
● Pictogram :
티,
XN
● 위험 코드 : T, XN, T+
● 진술 : 23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
● 안전 설명 : 26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-53-28
유용한
화학 클래스 :질소 화합물 -> 다른 질소 화합물
표준 미소 :C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCC2
설명:Dicydohexyl Carbodiimide는 커플 링 시약으로서 펩티드 화학에 사용된다. 그것은 자극성이자 민감성이며 약사 및 화학자에서 접촉 피부염을 일으켰습니다.
사용 :펩티드의 합성에서. 이 생성물은 주로 아미 카신, 글루타티온 탈수 제뿐만 아니라 산 무수물, 알데히드, 케톤, 이소시아네이트의 합성에 사용됩니다. 탈수 응축 제로 사용될 때, 이는 정상 온도 하에서 단기 반응을 통해 Dicyclohexylurea에 반응한다. 이 생성물은 또한 펩티드 및 핵산의 합성에도 사용될 수있다. 이 제품을 사용하여 유리 카르복시 및 아미노 그룹의 화합물과 펩티드로 반응하기 쉽습니다. 이 제품은 의료, 건강, 메이크업 및 생물학적 제품 및 기타 합성 분야에서 널리 사용됩니다. N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide는 펩티드 합성 동안 아미노산을 사용하는 데 사용되는 카르 보디 이미드이다. N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide는 2 차 알코올의 반전 및 에스테르 화뿐만 아니라 아미드, 케톤, 니트릴의 제조를위한 탈수 제로 사용된다. Dicyclohexylcarbodiimide는 반응 생성물이 Dicyclohexylurea 인 후 짧은 반응 시간 후 실온에서 탈수제로서 사용된다. 이 제품은 유기 용매에서 매우 작은 용해도이므로 반응 생성물을 쉽게 분리합니다.
자세한 소개
Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) 유기 합성에서 일반적으로 사용되는 시약입니다. 그것은 물에 불용성이며 에틸 아세테이트 및 디클로로 메탄과 같은 유기 용매에 용해되는 흰색 고체입니다.
DCC는 주로 펩티드 합성 및 아미드 결합의 형성을 포함하는 다른 반응에서 커플 링 제로 사용된다. 그것은 카르 복실 산의 아민과의 축합을 촉진하여 아미드의 형성을 초래한다. 그것은 카르 복실 산기를 활성화시키고 활성화 된 카르 보닐 탄소에서 아민의 친 핵성 공격을 촉진함으로써이를 달성한다.
펩티드 합성 외에도, DCC는 에스테르 화 및 아미드 화 반응과 같은 다양한 다른 유기 반응에도 사용된다. 카르 복실 산 및 알코올로부터 에스테르를 형성하고, 카르 복실 산 유도체 (예 : 산 클로라이드, 산 무수물 및 활성화 된 에스테르)를 아미드로 전환시키는 데 사용될 수있다.
DCC는 아미드 결합 형성을 촉진하는 데있어 고효율 및 광범위한 기능 그룹과의 호환성으로 유명합니다. 그러나, 그것은 또한 비교적 수분에 민감한 것으로 간주되며 물이나 습도에 노출되면 쉽게 분해 될 수 있습니다. 따라서 일반적으로 무수 조건 하에서 처리 및 저장됩니다.
피부, 눈 및 호흡기 시스템에 자극을 줄 수 있으므로 DCC로 작업 할 때 필요한 예방 조치를 취하는 것이 중요합니다. 처리 중에 적절한 환기 및 개인 보호 장비를 사용해야합니다.
애플리케이션
DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE (DCC)는 특히 펩티드 화학 분야에서 유기 합성에서 다양한 적용을 발견한다. 다음은 DCC의 주목할만한 응용 프로그램입니다.
펩티드 합성 :DCC는 일반적으로 아미노산을 결합하고 아미드 결합을 형성하기 위해 펩티드 합성에서 커플 링 제로서 일반적으로 사용된다. 그것은 하나의 아미노산의 카르 복실 그룹과 다른 아미노기의 아미노기 사이의 축합 반응을 촉진시켜 펩티드 결합의 형성을 초래한다.
에스테르 화 반응 :DCC를 사용하여 카르 복실 산을 알코올과 반응하여 에스테르로 전환 할 수 있습니다. DCC의 존재 하에서, 카르 복실 산이 활성화되어 알코올에 의한 친 핵성 공격이 에스테르를 형성한다. 이 반응은 다양한 응용에 대한 에스테르의 합성에 유용하다.
아미드 화 반응 :DCC는 카르 복실 산, 산 염화물, 산 무수물 및 활성화 된 에스테르의 아미드 화를 촉진 할 수있다. 카르 복실 산 유도체와 아민 사이의 반응을 허용하여 아미드 결합을 형성합니다. 이 응용 분야는 다양한 생물학적 및 화학 시스템에서 중요한 아미드의 합성에서 유용성을 찾습니다.
UGI 반응 :DCC는 아민, 이소시아화물, 카르 보닐 화합물 및 산의 축합을 포함하는 다 성분 반응 인 UGI 반응에 이용 될 수있다. DCC는 산의 카르복실기를 활성화시키는 데 도움이되어 아민과 반응하여 아미드 결합을 형성 할 수 있습니다.
약물 합성 :DCC는 종종 약물 후보자 및 활성 제약 성분 (API)의 합성을 위해 제약 산업에 사용됩니다. 펩티드 합성, 아미드 화 및 기타 중요한 변형에 사용되면 약물 발견 및 발달 과정에서 필수적인 시약이됩니다.
DCC는 우레아, 카바 마테 및 히드라 지드의 형성을 포함하여 유기 합성에 다른 여러 응용 분야를 가지고 있음을 주목할 가치가 있습니다. 다양한 기능 그룹과의 다양성과 호환성은 합성 화학자의 도구 상자에서 귀중한 도구가됩니다.
